Sở Y tế tỉnh Bạc Liêu tổ chức Hội nghị triển khai Luật Dược và cập nhật kiến thức chuyên môn về Dược năm 2025

Nhằm triển khai hiệu quả Luật Dược số 44/2025/QH15 và các văn bản quy phạm pháp luật mới liên quan đến lĩnh vực dược, đồng thời cập nhật kiến thức chuyên môn cho các cá nhân, tổ chức hoạt động trong lĩnh vực kinh doanh dược phẩm, ngày 21/6/2025 Sở Y tế tỉnh Bạc Liêu tổ chức Hội nghị tập huấn, đào tạo chuyên môn về dược tại Hội trường lớn Trung tâm Văn hóa tỉnh Bạc Liêu. Tham dự hội nghị có: Ông Nguyễn Văn Bọt, Trưởng phòng Nghiệp vụ, Sở Y tế; ông Bùi Thanh Liêm, Chánh Thanh tra Sở Y tế; các cán bộ phòng Nghiệp vụ, Sở Y tế và cán bộ Phòng Y tế các huyện/thị/thành phố. Đối tượng tham gia lớp tập huấn lần này là người phụ trách chuyên môn của các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, nhà thuốc, quầy thuốc, cơ sở bán thuốc đông y, thuốc từ dược liệu và nhân viên bán thuốc có trình độ chuyên môn từ trung cấp trở lên.

Quang cảnh hội nghị

Một số nội dung quan trọng được triển khai tại hội nghị: Triển khai Luật Dược số 44/2025/QH15; Hướng dẫn thực hiện Thông tư số 11/2025/TT-BYT ngày 16/5/2025 của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 02/2018/TT-BYT ngày 22/01/018 của  Bộ Y tế quy định về GPP, Thông tư số 03/2018/TT-BYT ngày 09/02/2018 Bộ Y tế quy định về GDP, Thông tư số 36/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ Y tế quy định về GSP; Một số điểm mới quy định tại Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Hướng dẫn các cơ sở kinh doanh thuốc kiểm soát chất lượng thuốc và nhận diện số đăng ký thuốc tăng cường phòng chống thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc giả; Hướng dẫn thực hiện quản lý kinh doanh thuốc kiểm soát đặc biệt, thuốc độc, thuốc thuộc Danh mục bị cấm trong một số ngành lĩnh vực.

Luật số 44/2024/QH15, được Quốc hội Việt Nam thông qua ngày 21/11/2024 và có hiệu lực thi hành từ ngày 01/7/2025 (một số quy định có hiệu lực từ ngày 01/01/2025), là văn bản sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược số 105/2016/QH13. Mục tiêu chính của Luật là cập nhật và hoàn thiện các quy định pháp luật liên quan đến hoạt động dược tại Việt Nam. Những nội dung sửa đổi, bổ sung đáng chú ý bao gồm: Định nghĩa mới/sửa đổi; Quản lý nhà nước về dược; Các hành vi bị nghiêm cấm; Chính sách của Nhà nước về dược; Chính sách ưu đãi, hỗ trợ đầu tư trong phát triển công nghiệp dược; Trách nhiệm của các Bộ, cơ quan ngang Bộ, địa phương; Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược; Quy định về chuỗi nhà thuốc; Kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử; Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược có vốn đầu tư nước ngoài; Đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Thu hồi thuốc; Thông tin thuốc và kê đơn thuốc; Kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Quản lý giá thuốc; Sửa đổi Luật Giá; Quy định chuyển tiếp,… Luật sửa đổi, bổ sung nhằm hoàn thiện hành lang pháp lý, thúc đẩy phát triển ngành dược theo hướng hiện đại, chuyên nghiệp, đảm bảo cung ứng thuốc chất lượng, an toàn, hiệu quả cho người dân và kiểm soát chặt chẽ hơn các hoạt động kinh doanh dược, đặc biệt trong bối cảnh phát triển thương mại điện tử và hội nhập quốc tế.

Đại biểu tham dự hội nghị

Việc tổ chức hội nghị không chỉ góp phần nâng cao hiệu lực quản lý nhà nước đối với lĩnh vực dược tại địa phương, mà còn giúp tăng cường năng lực đội ngũ nhân sự ngành dược, bảo đảm cung ứng thuốc an toàn, chất lượng, đúng quy định pháp luật./.

Hữu Lộc